מה אנחנו עושים עם הכסף שנתרם ?
* פעילויות לילדים ולהורים מחוץ לכותלי בית החולים.
* שידורי טל של תקווה - שידורים בנושאים שונים המיועדים להורים
* מגזין הקרן - יוצא אחת לחודשיים.
* אפליקציות ייחודיות לצורכי תרומה לקרן.
* סדנאות והרצאות מיוחדות להורים.
* סדנאות מיוחדות לצוות .
* קניית ציוד ( טושים , צבעים , הפעלות , חוברות למידה, דפים צבעוניים , פלסטלינות , מספריים לילדים, מכחולים, בלונים , דיסק הפעלה חודשי, סרטי די וי די ( להפגת השעמום ) ועוד... אנו מנסים לחדש להם בכול חודש מחדש .
* חוגגים את החגים - אצלנו בכול חג אנו שולחים לכול הילדים בכול המחלקות הנפרולוגיות (6 במספר ) חבילות שי אישיות לחג. בחבילות יש : ממתקים , הפתעה המציינת את החג , בלונים מצויירים ועוד... המטרה לתת להם לחוש את החג תוך כדי הטיפולים .
נתחיל בשליחת חבילות חודשיות .
הקרן מדי חודש שולחת חבילות חודשיות לכול ששת המחלקות הנפרולוגיות שבבתי החולים השונים. בחבילה אנו שמים ציוד ליצירה, הפתעות אישיות לילדים ( בנים ובנות) חוברות צביעה , טושים, צבעים, צבעי גועש, דיסק פעילות , ועוד.... עלות כל חבילה חודשית נעה בין 120-180 ₪
ימי כיף – הקרן מארגנת אחת לשנה ימי כיף לילדים מהמחלקות השונות. בימי הכיף הנ"ל אנו משתפים פעולה עם חברות מסחריות , בתי ספר , ועוד .... הילדים נהנים מקצת פעילות רגילה ומשמחת , ואילו ההורים חווים קצת הפסקה מהשגרה. ימי הכיף הם ימים שהילדים לא שוכחים.
הקרן מפיקה סדנאות אינטרנטיות מיוחדות להורים . בסדנאות אנו מלמדים את ההורים איך להתמודד עם ילדם המיוחד. ודנים בסוגיות השונות להשגת תחושת השייכות של הילד , והגברת ביטחונו העצמי..
שידורי הקרן - כול שידור עוסק בנושא אחר ונותן להורים שמאזינים את האפשרות להבין מה עור על הילד מנקודת המבט של מייסדת הקרן .שחוותה את הבעיה הרפואית בילדותה , ועכשיו נותנת להורים נקודות אזהרה, ונקודות שבהם ישימו לב יותר לילדם. בכול שידור נכנס הפן הרגשי של העניין.